Akrilna kiselina 99,9%

Akrilna kiselina nastaje oksidacijom propilena, što je nusproizvod proizvodnje etilena i benzina.

Uvod proizvoda

Akrilna kiselina prolazi tipične reakcije karboksilne kiseline. Kada reagira alkoholom, on tvori odgovarajući ester. Esteri i soli akrilne kiseline kolektivno su poznati kao akrilati (ili propenoati). Najčešći alkilni esteri akrilne kiseline su metil, butil, etil i 2- etilheksil akrilat.

Acrylic acid and its esters readily combine with themselves (to form polyacrylic acid) or other monomers (eg acrylamides, acrylonitrile, vinyl compounds, styrene, and butadiene) by reacting at their double bond, forming homopolymers or copolymers, which are used in the manufacture of various plastics, coatings, adhesives, elastomers, as well as floor polishes and boje.

Akrilna kiselina koristi se u mnogim industrijama, uključujući industriju pelena, industriju vode i tekstilnu industriju. Predviđa se da će godišnja potrošnja akrilne kiseline u svijetu dostići više od procijenjenih 8, 000 kilotona do 2020. godine. Ovo povećanje se očekuje zbog njegove uporabe u novim aplikacijama, uključujući proizvode za osobnu njegu, deterdžente i proizvode za inkontinenciju odraslih.

Podaci o fizičkom svojstvu

CAS REG. Ne.	79-10-7
Kemijsko ime	Akrilna kiselina
Empirijska formula	C₃H₄O₂
Miris	Oštar
Izgled	Bezbojna tekućina
Talište	14 stupnjeva
Točka ključanja	141 stupanj

Informacije o opasnosti od akrilne kiseline

Piktogrami
Signalna riječ	Opasnost
Izjave o opasnosti	H226, H302, H312, H314, H332, H400
Izjave	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+P312, P301+P330+P331, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P312, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P312, P321, P322, P330, P363, P370+P378, P391, P403+P235, P405, P501
Bljeskalica	49,4 stupnja (120,9 stupnjeva f; 322,5 k)
Autoignicija temperatura	429 stupnjeva (804 stupnja f; 702 k)
Eksplozivna ograničenja	2.4–8.02%